Acromégalie

• Comment diagnostiquer l'acromégalie?

• Comment traiter l'acromégalie?

• Où puis-je obtenir plus de renseignements sur l'acromégalie?

• Quels sont les symptômes de l'acromégalie?

• De quoi dois-je parler avec mon médecin?

Comment diagnostiquer l'acromégalie?

Plusieurs tests servent à diagnostiquer et à surveiller l'acromégalie. Les plus importants sont les épreuves de laboratoire qui mesurent les taux de GH et d'IGF-1 dans le sang. Comme ces taux varient naturellement en fonction de facteurs comme l'âge, l'heure de la journée et du délai depuis la prise du dernier repas, il existe deux approches principales pour mesurer vos taux de GH et d'IGF-1.

• Épreuves multiples

Pour compenser la variation des taux, votre médecin peut prendre la moyenne des résultats d'une série d'analyses sanguines aléatoires.

• Épreuve d’hyperglycémie provoquée par voie orale (EHPO)

Un autre moyen d'obtenir une valeur exacte lors d'une seule mesure consiste à effectuer le prélèvement sanguin après avoir jeûné toute une nuit et avoir bu une solution de glucose concentrée au lever.

Il existe d'autres tests, comme les scintigraphies cérébrales par imagerie à résonance magnétique (IRM) ou par tomodensitométrie qui servent à détecter une masse ou une tumeur de l'hypophyse, qui est la source la plus fréquente de sécrétion excessive de GH. Normalement, ces tests sont effectués en consultation externe dans un hôpital ou une clinique et ils ne demandent aucune préparation spéciale de votre part. Les scintigraphies cérébrales permettent au professionnel de la santé de photographier l'intérieur du cerveau.

Il existe encore d'autres tests, comme l'électrocardiogramme (ECG), la radiographie thoracique, l'examen oculaire et du champ visuel et/ou la colonoscopie, qui peuvent aider votre médecin à vérifier votre état de santé. Ces tests non plus ne demandent généralement pas d'hospitalisation et ils sont effectués par des spécialistes de différents domaines des soins de santé. Ces spécialistes et/ou techniciens envoient tous les résultats des tests directement à votre professionnel de la santé. Votre professionnel de la santé vous remettra ensuite les résultats de vos tests ainsi que des renseignements concernant vos taux de GH et d'IGF-1. Vous voudrez peut-être vous familiariser avec les taux de GH et d'IGF-1 afin de comprendre ce que signifient tous vos résultats et de participer activement à votre traitement.

 

Comment traiter l'acromégalie?

Le point essentiel pour traiter l'acromégalie est de bien comprendre qu'il s'agit d'une affection que l'on peut traiter. Pour obtenir les meilleurs résultats, vous devez prendre l'engagement de suivre le traitement à long terme. Si l'intervention chirurgicale est considérée comme traitement de première intention pour la majorité des patients, elle n'est pas indiquée pour tout le monde et son efficacité dépend de facteurs comme la taille de la tumeur hypophysaire et son caractère invasif, ainsi que de la compétence du chirurgien. Les chances de guérison sont comprises entre 59 et 88 % chez les patients qui présentent un micro-adénome, mais elles sont plus faibles (entre 22 et 65 %) chez ceux qui présentent un macro-adénome.

 

Où puis-je obtenir plus de renseignements sur l'acromégalie?

Visitez www.acromegalyinfo.com (En Anglais seulement)

 

Quels sont les symptômes de l'acromégalie?

Les symptômes de l'acromégalie peuvent avoir des effets sur l'apparence physique et sur la santé générale. Les changements qui touchent l'apparence extérieure sont parfois subtils et surviennent avec le temps. Certains des premiers signes et symptômes de l'acromégalie peuvent se confondre facilement avec le vieillissement ou avec les symptômes d'autres maladies ; toutefois, une acromégalie non traitée présente par la suite des signes et symptômes qui rendent parfois la maladie beaucoup plus facile à reconnaître. La liste des symptômes est longue, mais il se peut que vous n'en présentiez que quelques-uns. Nous indiquons la gamme complète des symptômes pour vous permettre de comprendre les difficultés que posent la surveillance et le traitement de cette maladie.

 

De quoi dois-je parler avec mon médecin?

Si vous avez reçu un diagnostic d'acromégalie, il est important d'établir une communication ouverte avec vos professionnels de la santé. Pour ce faire, le meilleur moyen est de poser des questions.

Il est normal que vous ayez des difficultés à vous souvenir de toutes les questions que vous voulez poser durant votre visite. C'est pourquoi il est bon de préparer une liste de vos questions et de toutes observations concernant vos symptômes, et de l'apporter à chaque visite. Voici quelques questions fréquemment posées par les patients.

Si vous venez de recevoir un diagnostic d'acromégalie, vous pouvez poser les questions suivantes:

• Est-ce que je présente des signes physiques de l'acromégalie? Si oui, lesquels?
• Sans traitement, quel est mon risque de complications comme le diabète et la maladie cardiaque?
• Ai-je besoin de me faire traiter tout de suite?
• Quelles sont mes options thérapeutiques?
• Suis-je un candidat pour une intervention chirurgicale?
• Quels sont les avantages et les inconvénients de chaque type de traitement?
• Le traitement que vous me recommandez va-t-il:
  • normaliser mes taux de GH et d'IGF-1 ?
  • stabiliser la masse de la tumeur sans compromettre le fonctionnement normal de l'hypophyse ?
  • soulager les signes et symptômes ?
  • améliorer mon espérance de vie ?
• En combien de temps mes symptômes seront-ils soulagés avec chaque traitement ?
• Comment est administré chaque traitement ?
• Quel sera l'effet de chaque traitement sur ma vie quotidienne ?
• Comment allez-vous surveiller mon état (taille de la tumeur à l'hypophyse, taux de GH, taux d'IGF-1, symptômes) ?
• Dois-je modifier mon régime alimentaire ?

 

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