La Colombie-Britannique ajoute l’association TafinlarMD et MekinistMD à sa liste de médicaments remboursés comme traitement adjuvant pour les patients atteints d’un mélanome exprimant une mutation V600 du gène BRAF et d’une atteinte ganglionnaire1
- Premier traitement adjuvant par association ciblé visant à prévenir la récidive du cancer chez des patients ayant subi une résection chirurgicale à être admissible au remboursement
Dorval (Québec), le 16 décembre 2019 – Novartis est heureuse d’annoncer que la Colombie-Britannique remboursera désormais l’association TafinlarMD et MekinistMD (dabrafénib + tramétinib) comme traitement adjuvant du mélanome de stade III ou IV exprimant une mutation du gène BRAF après une résection complète dans le cadre du régime d’assurance médicaments de la province afin de prévenir la récidive du mélanome à la suite de sa résection chirurgicale.2 L’utilisation en association de ces deux agents anticancéreux sera remboursée pour les patients atteints d’un mélanome exprimant une mutation V600 du gène BRAF qui remplissent des critères précis.
« Nous avons fait beaucoup de progrès en ce qui a trait au mélanome, et les méthodes de traitement évoluent sans cesse. Le remboursement de ce traitement adjuvant par association chez les patients atteints d’un mélanome constitue une bonne nouvelle pour les gens de la Colombie-Britannique. Nous souhaitons que tous les patients puissent avoir accès à l’option thérapeutique dont ils ont besoin pour prendre en charge ou prévenir une récidive de la maladie », a souligné Kathy Barnard, présidente fondatrice de la Fondation Sauve ta peau.
On estime que 7 800 Canadiens recevront un diagnostic de mélanome cette année.3 Environ la moitié de tous les mélanomes présentent des changements (mutations) au gène BRAF, plus particulièrement la mutation V600E du gène BRAF et la mutation V600K du gène BRAF. Les traitements ciblés agissent directement sur certaines molécules présentes à l’intérieur des cellules cancéreuses. Les inhibiteurs de BRAF ciblent la protéine BRAF et contribuent à réduire la taille du mélanome et à maîtriser sa croissance.4
« Après le Québec, c’est au tour de la Colombie-Britannique d’annoncer sa décision d’offrir ce traitement par association aux patients admissibles, et nous comptons bien voir les autres provinces leur emboîter le pas. Novartis réaffirme son engagement ferme à offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients afin qu’ils puissent vivre mieux et plus longtemps avec la maladie », a déclaré Christian Macher, président national et directeur général, Oncologie, Novartis Pharma Canada inc.
Santé Canada a déjà approuvé l’utilisation en association de TafinlarMD et MekinistMD pour le traitement adjuvant des patients atteints d’un mélanome exprimant une mutation V600 du gène BRAF et présentant une atteinte ganglionnaire, à la suite d’une résection complète et pour le traitement des patients atteints d’un mélanome exprimant une mutation V600 du gène BRAF non résécable ou métastatique.1
Renseignements importants sur l’innocuité de TafinlarMD (dabrafénib) + MekinistMD (tramétinib)
Les monographies de produit complètes de TafinlarMD et de MekinistMD peuvent être consultées à l’adresse suivante : www.novartis.ca.
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Tafinlar et Mekinist sont des marques déposées.
References
1 Novartis Pharma Canada inc., monographies de TafinlarMD et MekinistMD. Le 12 avril 2019 et le 5 avril 2019.
2 BC Cancer Protocol Summary for the Adjuvant Treatment of Stage III and IV, BRAF mutated, fully resected Melanoma Using daBRAFenib and Trametinib Consulté le 20 novembre 2019 : http://www.bccancer.bc.ca/chemotherapy-protocols-site/Documents/Melanoma/USMAJDT_Protocol.pdf
3 Société canadienne du cancer. Statistiques sur le mélanome. Consulté le 20 novembre 2019 : https://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/skin-melanoma/statistics/?region=on
4 Société canadienne du cancer. Traitement ciblé du mélanome. Consulté le 20 novembre 2019 : https://www.cancer.ca/fr-ca/cancer-information/cancer-type/skin-melanoma/treatment/targeted-therapy/?region=on